Poupe

Merci Optimiste.
 

Bonsoir Poupe , j'espère que rentrer dans notre petite communauté t'aidera et te rassurera , même si bien entendu , on aurait préféré pour toi et mr Poupe que le cancer ne vous touche pas ..

mais en l' occurrence face à cette fichue ù$ù*$ùrie de maladie voir qu'on n'est pas seul à vivre les choses difficilement peut aider , partager son ressenti , ses espoirs et ses craintes soulagent
alors n'hésites pas et viens nous raconter dès que tu en éprouves le besoin   

J'adore cette ville  


Quelques précisions le protocole exact est le suivant:

FOLFIRI (5-FU, Acide folinique, irinotécan,) sur 4 cures de 48 h00 .

Poupe a écrit:

Je pense évidement y aller mais je ne sais pas encore quand ( je ne suis pas une reine de l'organisation  ).
Mais cela sera avec plaisir la rencontre.

Tu vas à Lyon régulièrement?

Oui, assez. J'y ai ma famille mais surtout mes amis(ies) les plus chers (ères) dont Avignon ici présente. Je pense y aller en septembre sur un grand WE, une fois que l'inscription fac et la rentrée de mon petit dernier seront faites.
 

Bonjour Brigitte,

En fait, il reste même pas à l'hosto c'est en ambulatoire.
Je ne savais pas que cela pouvait être proposé mais tant mieux c'est moins ennuyeux qu'à l'hosto.
Oui, il sera bien entouré.

Je pense évidement y aller mais je ne sais pas encore quand ( je ne suis pas une reine de l'organisation  ).
Mais cela sera avec plaisir la rencontre.

Tu vas à Lyon régulièrement?

Poupe a écrit:

Quelques nouvelles:

La chimio proposée est 5 FU en ambulatoire.
4 fois 48H00 avec 15 jours entre 2 chimios.

Et dans 8 semaines, examens pour votre l'action de ce cocktail!!

J'espère qu'il supportera bien ce traitement mais il est confiant.   

C'est costaud..... si je comprend bien, il reste donc 48h à l'hosto pour recevoir la chimio? Et si cela le fatigue, est-il bien entouré? et toi? tu peux aller le voir de temps en temps? ce serait cool si tu allais sur Lyon à un moment où j'y serai....on pourrait s'offrir une petite rencontre...
Plein plein d'énergie et de soleil pour vous 2
BB

Quelques nouvelles:

La chimio proposée est 5 FU en ambulatoire.
4 fois 48H00 avec 15 jours entre 2 chimios.

Et dans 8 semaines, examens pour votre l'action de ce cocktail!!

J'espère qu'il supportera bien ce traitement mais il est confiant.   

Le psychologue de la ligue contre le cancer, m'a aussi parlé de relaxation mais je ne sais pas si il parlait de celle ci.
Mais je dois dire que les expérience que j'ai eu par le passé ne m'ont pas convaincu.
Je vais quand même y réfléchir.

Allez tu as raison, au dodo!!  

Poupe a écrit:

   


Je viens de lire ton histoire ( enfin une partie), si j'ai bien compris tu as déja une Lena et une Rose:D 

Bon cinéma:!bye!: 

Je vais essayer de dormir un peu, cela me fera du bien....et puis il faut que mes yeux se reposent, ils sont tous bouffis:roll:  

 

Oui, le repos, profite au max pour te reposer, c'est si épuisant le chagrin, la peur, l'incertitude. Perso, je fais de la méditation de pleine conscience (mindfullness), cela me ressource. Il va même y avoir pour la première fois en France un diplôme universitaire à la fac de médecine de Strasbourg sur la méditation de pleine conscience et les neurosciences. La médecine prend donc conscience que la tête est aussi à soigner comme le corps, par des techniques qui ne sont pas dans nos traditions mais sont tout à fait performantes et recommandables. En tout cas, j'ai pu retrouver le sommeil avec. Allez, au lit !!!
BB

Bonsoir Cariawishes,
Merci pour ton message.
Oui, il est suivi sur Lyon au chu et en clinique.

Bonjour Poupe,
Tu verras qu'ici tu trouveras des personnes vraiment à l'écoute.Jecomprends ce que tu vis car je suis entrain de vivre la même chose avec ma maman.Sais tu où ton ami est suivi?Bises et à bientot!

Pour le moment la colère sort par les larmes.

J'en ai mal au crâne!!! 

Je me sens impuissante  


Je pense que cela ira mieux demain lorsque l'on connaitra enfin le protocole qui sera mise en place.
L'espoir reviendra, on sera dans l'action:) 

Poupe, c'est hyper important que tu laisses à ta colère tous ses droits... exprime là, comme tu l'entends, laisse la parler aussi! ici, nous sommes là tous pour t'écouter, et c'est si essentiel d'exprimer tous ces sentiments qui nous envahissent avec ce foutu crabe. Vis là, ta colère, tu en as tant le droit!!
C'est tellement injuste et cruel, cette foutue maladie! Alors, crie, comme m'avait dit qq j'étais moi même malade, crie! Bien sûr qu'un jour tu verras ta colère passer derrière toi, mais quand ça sera le moment. en attendant accorde lui tous ses droits, oui!
  on est tous là...

Bon, je ne sais pas dormir  

Je dois avoir en moi trop de colère encore.  

J'espère que cela passe avec le temps ?

Merci Avignon.

 

Poupe,grand bonjour, et bienvenue à toi, même si comme nous tous nous préférerions nous connaître sur un autre plan que celui du cancer...!
En tout cas, tu sais, Nous sommes tous là, présents, viens comme c'est bon pour toi, et tu trouveras ici toujours qq à ton écoute...
Amitiés
Avignon

Merci Denis

 

Bienvenue Poupe, sent toi bien à l'aise sur ce forum.

Denis

 

 


Je viens de lire ton histoire ( enfin une partie), si j'ai bien compris tu as déja une Lena et une Rose:D 

Bon cinéma:!bye!: 

Je vais essayer de dormir un peu, cela me fera du bien....et puis il faut que mes yeux se reposent, ils sont tous bouffis:roll:  

 

Poupe a écrit:

Oui, on s'adapte c'est ce que je me dis....

Il faut digérer et attendre un peu que le traitement se mette en place.
Les effets secondaires du traitement, nous donnerons aussi "les possibilités" d'adaptations.

On a su le faire l'année dernière avec l'opération après tout!!!

Je me sens un peu perdue mais c'est sans doute normal.
Pour répondre à ta question: nous habitons en France mais pas ensemble!
Cela fait plus de 10 ans que c'est comme cela.
Je sais cela peut paraitre étrange mais ce mode de fonctionnement nous convient bien  

Oh là.... rien ne me paraît étrange, c'est pas mon style  Demande à Avignon qui pourra te parler de mon goût pour tout ce qui est bizarre, hors norme et pas classique . Avec 3 garçons vikings chevelus geeks, une fille de 27 ans qui attend son 3e bébé, plus rien ne m'étonne  
Si ce fonctionnement vous convient, c'est qu'il est le bon pour vous; En revanche, il est vrai qu'éloignés ainsi, pour toi, ce doit être difficile de tout comprendre et pour avoir toutes les infos.
Une bizzzz et bonne journée, je pars au cinéma avec ma petite fille Léna
BB

Oui, on s'adapte c'est ce que je me dis....

Il faut digérer et attendre un peu que le traitement se mette en place.
Les effets secondaires du traitement, nous donnerons aussi "les possibilités" d'adaptations.

On a su le faire l'année dernière avec l'opération après tout!!!

Je me sens un peu perdue mais c'est sans doute normal.




Pour répondre à ta question: nous habitons en France mais pas ensemble!
Cela fait plus de 10 ans que c'est comme cela.
Je sais cela peut paraitre étrange mais ce mode de fonctionnement nous convient bien  

Poupe a écrit:

Merci pour ta réponse Brigitte.

Tu as raison et je le sais mais pour le moment, il m'est ( il nous est ) impossible de faire cela...
Pour plusieurs raisons, plus de 700 kms nous séparent et je suis encore sous le "choc" de la nouvelle je pense.

La chimio va se mettre en place dans quelques jours ( on en sera plus demain) et nous nous adapterons en fonction.

L'avenir me fait peur, mais j'ai hâte d'être à demain

Ne t'inquiète pas, cela va venir cette envie de ne pas se laisser tout dicter par la maladie; Il faut la digérer, il faut ""l'accueillir"" car de toute manière, vous ne pouvez pas faire autrement. En revanche, vous pouvez décider qu'elle ne prendra pas toute votre vie, vos jours. Cela ne se fera pas tout de suite, peut-être aurez-vous besoin d'être aidés, par la parole (ici est un bon lieu pour cela), par une écoute (professionnelle quelque fois, ne pas hésiter à vous faire aider TOUS LES 2), par des petites pilules type anxyolitique (ne pas hésiter non plus). C'est terrible à dire mais pourtant c'est tellement vrai, les êtres humains sont des êtres de communication mais surtout les spécialistes surdoués en adaptation. ils peuvent résister au pire et s'adapter. Vous trouverez votre rythme de croisière pour traverser cette tempête et pouvoir accéder à des rives plus calmes, c'est obligé, on se fait à tout. Il faut juste se donner le temps de l'annonce, de ce qui sera mis en route et subir alors le rythme imposé par la médecine pour mieux vivre celui qui est à vous 2 et seulement à vous .

700 km de distance??? Je suis terriblement indiscrète là mais ne répond pas surtout si tu ne veux pas: vous ne vivez pas ensemble? Où habitez-vous?
Brigitte , de Bordeaux, France, où il fait choooooooooooo !!!!

Merci pour ta réponse Brigitte.

Tu as raison et je le sais mais pour le moment, il m'est ( il nous est ) impossible de faire cela...
Pour plusieurs raisons, plus de 700 kms nous séparent et je suis encore sous le "choc" de la nouvelle je pense.

La chimio va se mettre en place dans quelques jours ( on en sera plus demain) et nous nous adapterons en fonction.

L'avenir me fait peur, mais j'ai hâte d'être à demain

Poupe a écrit:

Bonjour à Tous,

J'ai si peur..........................

Je me dis que je ne devrais pas avoir peur alors que lui est confiant!

Comment peut on être si en forme alors que l'on est si malade?

Bonjour Poupe
Ayant perdu l'homme de ma vie il y a 18 mois d'un mélanome fulgurant, ayant un ami actuellement qui souffre d'un cancer du pancréas (enfin, le diagnostic est compliqué dans son cas, on devrait l'avoir le 9 août)j'admire tous ceux qui sont confiants, qui ont décidé de ne pas se laisser abattre sans combat par la maladie. C'est à mon sens le meilleur traitement contre cette fichue maladie alors même si tes doutes sont là, ne cherche pas à vivre ton quotidien à la lumière, ou à l'ombre, d'un avenir incertain. Vis, apprend à vivre chaque jour comme s'il était toute ta vie, toute votre vie. Je ressors tout le temps cette phrase qui me tient en vie: "Si tu ne peux pas rajouter des jours à la vie, alors met de la vie dans chaque jour". Oui, c'est ainsi qu'il faut vivre quand on sait que la mort nous guette. Il est confiant, quel bonheur qu'il le soit, réellement. mon mari ne l'était pas et dès le diagnostic il savait qu'il allait mourir, vite (il était médecin et moi biologiste alors....pas d'illusion à se faire). Je me battais moi pour nous 2 et ce cancer je l'ai vécu dans ma chair aussi car Philippe était ma chair. Mais en même temps, nous avons vécu les 16 mois les plus intenses de notre vie de couple, de parents. Nous avons fait tout ce dont Philippe avait envie et quand il s'est éteint dans mes bras, même si cela me révolte encore et que j'ai envie de hurler qu'on ne doit pas mourir à 49 ans , je sais que nous avons fait tout ce que nous pouvions faire pour vivre au max ces 16 mois, alors toi, lui, vivez, faites des projets à court ou long terme, l'important est de les faire et aussi de faire confiance à la recherche médicale qui avance super vite . La vie dans chaque jour.... que peux-tu mettre dans ce jour d'aujourd'hui? un gâteau, une promenade, un film? Fais tout ce que tu peux, cela sera de la bonne et belle énergie pour combattre ce putain de cancer... A très bientôt Poupe
BB:bizzz:

Bonjour à Tous,

Après avoir lu quelques sujets sur ce forum, je décide d'ouvrir mon fil de discussion.
Il sera mon journal de bord.....

J'ai lu avec attention plusieurs témoignages.

Mon ami a un cancer du pancreas.
Il a eu une DPC en septembre 2012 après un diagnostic posé fin aout.

Il est en forme et nous avions oublié cette saloperie.

Puis la semaine dernière, scanner...
3 nodules au foie < à 2 cm..
Prise de sang et les CA19 ont monté.
Biopsie réalisée mais pas exploitable.....

J'ai si peur..........................

Je me dis que je ne devrais pas avoir peur alors que lui est confiant!

Comment peut on être si en forme alors que l'on est si malade?