Un nouveau cancer du pancreas

Bonsoir Pierre   , je suppose que maintenant ton papa sait qu'il va être une nouvelle fois grand père et malgré les larmes qui auront peut être été là j'espère qu'il t'aura dit qu'il est content pour toi de cette nouvelle même si il a peur de ne plus être là pour connaitre ton bébé ..malgré les nouvelles qui semblent mauvaises , tout n'est pas joué ..
par contre et même si c'est dur c'est mieux que ton papa reste un peu à la clinique s'il est faible
Je pense fort à toi et aux tiens Pierre     

bon et bien voila, le scanner à révélé des "ganglions" à l'intestin ce qui bloque le transit, d'où ses vomissements.

J'en conclu que le péritoine est touché. Je pense que nous faisons face à un cancer foudroyant. le 17 février, il consultait pour des douleurs...

Je ne crois plus en rien, n’espère plus rien, j'ai annoncé la nouvelle à ma maman pour notre enfant, nous avons pleuré, je pense que nous allons dire à mon père cette après midi que je vais être papa. ça va être encore un moment dur car tout le monde va pleuré.

Il reste hospitalisé jusqu’à sa chimio qui sera jeudi 3 avril et vendredi 4 avril et ils le garderons peut être en observation le weekend. J'ai peur qu'il ne ressorte plus de la clinique.

Bonjour les Espoirs,

Mon pere rentre encore à la clinique aujourd'hui. Toujours se probleme d'alimentation qui ne se fait plus bien. Les medecins vont lui faire passer un scanner afin de voir ce qui peut bloquer et provoquer les vomissements.

il m'a dit au téléphone, j'attends plus rien, j'espere plus rien.
C'est dur à entendre et quoi répondre ? j'ai pas su lui répondre, j'ai juste dit qu'on ne savait pas pour le moment ce qui provoquait ça et qu'il fallait attendre les résultats des examens.

J'ai peur, je me pose toujours la question de lui parler de l'enfant que je vais avoir. Je sais que je ne pourrai pas attendre les 3 Mois de grossesse.
Mon pere et moi avons toujours été pudique, j'aurais telement de chose à lui dire mais je veux pas qu'il le prenne comme un acte de baisser les bras et se résigner.

J'y crois et je continuerai à y croire tant qu'il vivera. Meme si c'est mal partie il faut le reconnaitre. Je vois comment etait Eric, Fredo et Alain au début du diagnostique.

Merci Optimiste pour ton message. Bien entendu tu peux me dire tu.
Je suis convaincu qu'il faut leur dire, nous attendons maintenant l'écho de datation et si ce n'est pas un oeuf clair et qu'il est bien placée.

Aujourd'hui j'ai lu le post de Poupe et d'Eric. J'ai été triste d'apprendre pour Eric, le post de Poupe m'a permit d’espéré un peu.

Ma maman a envoyé un mail au professeur Hammel sur recommandation d'une connaissance qui le connait personnellement.
Elle lui a scanné tout les comptes rendu depuis 1 mois et lui demande simplement son avis de spécialiste dans ce domaine.
Pour avoir un rendez vous, c'est très compliqué, on nous a proposé pas avant juillet.

Mon père à un peu abusé sur le repas de ce midi, il a vomit ce soir. Il avait mangé 3 noix d'agneau avec je sais pas quoi en accompagnement, un fromage blanc avec coulis de fruits rouges et deux chouquettes. j’espère qu'il gardera sa soupe de ce soir.

Si il recommence à vomir, nous le ramènerons à l’hôpital. Je l'ai trouvé un peu blanc et fatigué, en même temps il a passé une nuit pas terrible.

J’espère que demain il ira mieux.   

Bonsoir Pierre , je vais m'autoriser à te dire tu car je me suis aperçue que j'ai fait un acte manqué l'autre jour lors de mon passage , je t'avais lu et bien sur j'avais prévu de te répondre mais mon fils ainé se prénomme comme toi et n'a que 3 ans de plus que toi et je suppose que c'est pourquoi j'ai omis de t'écrire car forcement ton témoignage m'a touchée ..
tu dois absolument te réjouir d'être bientôt papa parce que c'est vraiment une bonne nouvelle qui te donnera de la joie et de l'espoir et tu dois le dire à tes deux parents justement aussi pour leur donner du bonheur et si ton papa dis que peut être il ne verra pas ton enfant , demandes lui justement de résister à la maladie pour avoir arriver ce bébé ..si tu lis les témoignages de nos amis , tu verras que lorsqu'on a une raison de résister cela aide et marche un moment ..
Oh bien sur je ne dis pas que ton papa verra les 2 ans de ton premier bébé mais si déjà il sait que tu es heureux et d’écrire cet espoir de vie c'est déjà tellement bien !!( mon papa est mort 9 jours après la naissance de mon premier petit fils et bien 9 jours avant son décès et alors qu'il souffrait de ses métastases , il était heureux de me faire croire qu'il avait su avant moi la naissance de ce bébé ) .
Je sais que l'annonce du cancer assomme toute la famille , mais si vous voulez tenir pour aider moralement ton papa il faut aussi savoir profiter des belles choses de la vie ..
je pense à toi Pierre , n’hésites pas à venir t'exprimer    

Je sais que cette nouvelle lui fera plaisir mais je sais qu'il sera triste car il aura peur de peut etre pas voir naitre ou grandir le bébé. Je veux pas le voir triste.

C'est dommage de ne pas partager cette bonne nouvelle avec votre Papa.

Cela fait toujours du bien les bonnes nouvelles   

Poupe, mon papa reprend des forces et chaque jour qui passe, la fatigue disparait. Sa diarrhée c'est terminée aujourd'hui.
Il va commencer à re manger "normalement". Les seuls effets secondaires qu'il a sont la diarrhée, la fatigue et la sensibilité au froid à ses extrémités.

Demain, ma maman va appeler l’hôpital de Beaujon à clichy la garenne afin d'essayer d'avoir un entretien avec ce professeur.

Mon moral n'est pas terrible car lorsque j'ai appris pour mon père et son cancer, il y a deux semaines, j'ai également appris que ma copine était enceinte. J'ai deux choses importantes qui arrivent dans une vie et le tout au même moment, j'ai sincèrement du mal à géré les deux. Je ne vois pas non plus comment et quand annoncer à ma mère et mon père que je vais avoir un enfant. Je sais que ma mère sera contente, mon père le sera aussi mais je sais qu'il aura de la peine car mon frère à deux petits enfants (3ans et 1an) et mon père pleure quand il en parle en disant qu'il ne les verra pas grandir.

Mon ami est suivi sur Lyon.

Le professeur Hammel est très réputé.

Votre Papa se sent il un peu mieux aujourd'hui ?

bonjour à tous, vous lire me fait du bien. J'ai besoin d'en parler avec des gens qui comprennent ce que notre famille traverse actuellement.

Poupe, d'où êtes vous ? Car j'ai parlé de la thérapie ciblée (Gemcitabine + Abraxane) au cancérologue, lui disant que je savais que l'Europe avait validée ce protocole en janvier 2014 et qu'il était en voie de commercialisation courant de cette année. Il ne savait pas quoi me répondre et ma prétexté que la commercialisation était un processus long. Il est resté évasif sur ce sujet.

Nous allons essayer d'avoir un rendez vous avec le Professeur Pascal Hammel, pour avoir un avis d'un professeur et d'un spécialiste en la matière.

Encore merci à vous tous pour vos messages.

Bonjour Pierre,

C'est tout à fait normal d'être triste et de se sentir totalement impuissant face à cette maladie.
L'annonce est encore très récente pour votre Papa, votre frère et vous même.
Vous êtes encore sous le choc.


Je ne dis pas qu'après c"est plus simple... mais disons que c'est moins violent car il nous faut cohabiter avec cette état de fait.
Cette resignance permet de profiter des moments présents.
N'hésitez pas à aller vous même un psychiatre ou psychologue pour vous "protèger" et mieux vivire votre tristesse.
Je l'ai fait moi même et cela m'a fait beaucoup de bien.

Mon conjoint est touché par cette maladie depuis aout 2012.
Il a eu une DPC en septembre 2012 mais malheuresement, au cours d'examens de contrôle, en juillet 2013, les images ont montré que des métastases étaient présentes sur le foie.

Je me suis écroulée à ce moment là......
Mon mal être a beaucoup affecté mon conjoint et j'avoue que cela ne l'aidait vraiment pas.
Maintenant que je vais mieux moralement, nos rapports sont beaucoup plus legers et nous avons de très bons moments ensemble.
Cela n'enlève pas la maladie mais cela permet de profiter de chaque moment passé ensemble.


Médicalement, il a été sous Folfirinox quelques mois.
Traitement réputé très efficace mais malheureusement ce traitement n'a pas fonctionné sur lui.
Il a donc démarré Gemzar + Abraxane depuis octobre et les premiers examens montrent que les métastases ont diminué.
Ce traitement a moins d'effets secondaires que le Folfirionox.

Faites confiance aux médecins.

Je vous souhaite beaucoup de courage à vous et à votre papa.

Nous en sommes tous plus ou moins là... à pleurer je veux dire... Nous ne sommes pas les plus forts avec cette saloperie de cancer. C'est là toute la réalité. C'est notre destin d'humain ce que vit ton père et à regarder de trop près c'est pas réjouissant en effet. Pleures un bon coup mais penses à te débrancher de ça aussi, peut-être te changer les idées , ne pas te laisser à penser à ça trop...

Moi je fais un peu ça me débrancher du site parce que la peine de tous les gens c'est lourd et ce sont des gens que je ne connais pas... je me souviens comment c'était quand mes parents sont morts mais ça a été tellement rapide que je pense que je n'y croyais pas totalement et c'est mieux peut-être.  

Tu dois être dans le pire bout après avoir rencontré le médecin, ça frappe fort ça. Il y a parait-il des étapes à un deuil, il y a des livres là-dessus. On commence par ne pas accepter la situation, une partie de nous se révolte nie la réalité etc mais au bout de ça, c'est vivable vient un temps ou il ne souffre plus ou ils deviennent un doux souvenir pour toi.

 

Bonsoir, le moral n'est plus la depuis hier soir.

Mon frère et moi sommes allés voir le cancérologue. Nous avons eu beaucoup de réponses. Dont certaines sont durs à accepter.
Mon papa mange un peu mais à peur de trop manger et de refaire des crises de vomissement. Il est un peu écœuré de la nourriture mais nous savons que c'est du à la chimio. Il est fatigué aussi.

Le cancerologue nous a dit "Votre père est atteint d'un cancer du pancréas avec métastases au foie".

Les vomissements étaient dû à une pré occlusion intestinale. Il y a 3 raisons possibles, l'une d'elles me glace le sang et me fais pleuré. Il nous a parlé que peut être le péritoine était touché. Lors de son pet scan, les médecins n'ont rien vu, mais le pet scan ne voit que des tumeurs supérieur à 4 ou 5mm... Nous ne savons pas du coup mais nous redoutons le pire.

Voila, la je suis perdu et sans repères.

Bonsoir, Pierre! j'ai lu vos messages, même si je suis un peu moins réactive en ce moment, avec un peu de fatigue! et trop de travail :-) je suis heureuse que votre papa ait pu sortir de l'höpital, on est tellement mieux chez soi!! et j'espère que le cancérologue pourra vous donner à tous tous les renseignements possibles sur la maladie, les traitements...Avoir un interlocuteur qui prend le temps, avoir des réponses, ou au moins des éléments de réponse est tellement apaisant. Même s'il est impossible de cerner complètement la maladie.
Je vous souhaite plein de forces, et venez nous partager les nouvelles autant que vous le souhaitez!
Je vous embrasse, Pierre, à tout bientôt
Avignon

Merci pour vos messages. ça fait vraiment plaisir de vous lire.
J'ai effectivement lu le post d'Alain et de Bou.

Les nouvelles d'aujourd'hui sont qu'il est sorti de l'hoptial, il arrive à manger et boire. D'apres les controles, le personnel de l'hopital est OK pour sa sorti.
En ce qui concerne les vomissements et la diahrée, les vomissements, nous supposons qu'il a eu une occlusion intestinale et la diahrée surement dù à la chimio.

Je suis content qu'il soit sortie, mais dans ma tete, je sais que la maladie est toujours là et qu'il n'y a pour le moment pas de moyen hélas de guérison.

J'ai noté quelques questions pour le cancerologue pour ce soir, j'irai le voir à la maison juste apres.

Bonjour Pierre ,

c'est un bon point qu'il reprenne des forces .

Les chimios proposées dans ce cancer varie suivant le pays ou tu habites et l'oncologue que tu as .Il faut trouver celle qui fonctionne le mieux
Pour ton papa .Si tu as le temps va lire le post d'Alain , d'Eric , de Poupe ,de Fredo , dIzoé et de Mrs Bou et ceux que j'ai peut-ètre oublié et tu auras une idée des traitements proposés .

Celles proposées à Mrs Bou a été le folfox puis le gemzar avec cisplatine et pour notre oncologue il ne reste plus qu'a essayer le taxol qui est la même chose que l'abraxane sans l'albumine .

Il y a beaucoup de pistes dans la recherche pour ce cancer (merci Denis) mais il faudra encore beaucoup de temps pour les commercialiser .


Bon courage à ton papa pour la suite .

Bonjour, je crois que les taches sur le foie ne sont pas un deuxième cancer, ça fait partie du cancer du pancréas. Les chances de survie résident pour l'instant dans une chirurgie et de ce coté, ils deviennent de plus en plus habile, il y a eu récemment un article sur ça (c'est un des deux liens en bas...). Ça dit entre autres dans l'article que des gens peuvent vivre 20 ans après avoir été opérés.

Les opérations semblent délicates toutefois et on a quelqu'un ici a qui on a dit qu'il allait être opéré et que le chirurgien a refermé sans le faire parce que le cancer était trop près d'une veine importante. Mais on a aussi quelqu'un sur lequel cela a réussi et qui semblait reprendre du poids et du moral dans ses messages après que les médecins se soient occupés des dernières métastases sur le foie (il se nomme Alain...)

Je ne suis jamais très à l'aise à écrire des choses qui viennent de moi comme ça parce que je ne suis pas docteur et j'ai peur qu'on me reproche des choses mais dans le forum sur la recherche, je mets les différents article sur les cancers et il y a des articles sur le cancer du pancréas que je garde toujours à l'esprit. Quand je lis quelque chose qui peut donner espoir aux gens qui ont ce cancer, c'est sur que je m'empresse de les mettre là.

En résumé, si jamais le docteur vous parle d'une opération, ce sera un très beau jour pour vous. S'il ne le fait pas, peut-être que la chimio peut aider et que la science peut encore se développer mais l'espoir est plus réduite parce que ça prend du temps pour développer un médicament.


https://espoirs.forumactif.com/t2418-le-cancer-du-pancreas-2#33489

https://espoirs.forumactif.com/t2420-abraxane

Bonjour à tous,

Voici les quelques nouvelles, mon papa retrouve peu a peu des forces graces aux perfusions, il commence à manger des compotes de pommes et ne les vomis pas (comme l'eau d'ailleur).

Mardi, il a eu sa 1er chimio de folfirinox à 15h. De 15h à 18h, 3 produits sont passé, il a eu ensuite durant 24h du 5FU Fluorouracile et c'est terminé Mercredi à 18h. Ils lui on ensuite passé d'autres produits de la chimio vers 19h-20h et ce, pendant 3h. Apres, ils devaient lui remettre je crois un peu de 5FU Fluorouracile durant la nuit.

Cette nuit, il a mal dormit car il a été prit de diahrée et il est fatigué. sinon apart ça, c'est OK.
Nous ne savons pas si la diahrée est du à la chimio, a la compote de pommes, ou à autre chose.
Il a passé une radio le soir apres son admission du Lundi 17. La radio n'a rien montré de plus.

Mercredi matin, son taux de sucre dans le sang était à 46 et le soir il était à 24, on pense que ça vient de la perf de glucose.

J'ai rendez vous vendredi 21 Mars à 17h30 avec son cancerologue pour que je lui pose des questions sur son état. Nous n'avons pour l'heure pas beaucoup d'informations.

Quelqu'un sait ou en sont les recherches sur ce cancer ?
J'ai entendu parlé de la gemcitabine + abraxane, l'abraxane vient d'etre validée par l'Europre et devrai pas tardé à etre commercialisé pour ce cancer en Europe.
Est-ce plus efficace que le protocole Folfirinox ?

Au niveau du moral, mon pere se dit qu'il a un cancer au pancreas et que les taches au foie est un cancer du foie (metastases). Dans les rapports d'interventions etc, ils parlent qu'il n'y a pas de metastases dans le corps, juste de multiples nodules au foie.

Bonjour Pierre ,

je vous souhaite aussi la bienvenue .

Venir se poser ici est d'une certaine façon réconfortant . Denis , Optimiste et Avignon sont de bons conseils et trouvent souvent les mots qui permettent de repartir vers l'avant .

A bientôt de vous lire .

Bonjour et merci pour vos messages.

Denis, tu as parfaitement raison dans ton message surtout dans ce passage : "tant que notre père est là, on croit qu'il sera toujours là", depuis que j'ai appris la nouvelle, je vois la vie completement differament, j'ai pris conscience que je ne suis plus un grand ado mais un homme et que mes parents vieillisent eux aussi. C'est tres dur à accepter.

Avignon, oui j'ai un grand frere de 32 ans, nous vivons tous les uns à coté des autres. Lui aussi est très présent malgré son travail et sa vie de famille.

Je suis passé hier soir le voir à l'hopital, il reprend des forces avec ses perfusions, je viens de l'avoir ce matin au téléphone et la premiere partie du traitement Folfirinox ne lui a pas posé de probleme cette nuit. je passerai encore le voir ce soir.

J'ai besoin d'en parler avec des gens qui ressentent ce que je ressens.

Bonjour, Pierre!
Je vois que Denis vous a déjà souhaité la bienvenue sur notre site, et je rajoute simplement un petit mot vous assurant de toute ma sollicitude. N'hésitez pas à écrire autant que vous le souhaitez sur le forum, si cela vous fait du bien. Avez-vous des frères et sœurs? habitez-vous loin de votre père, Pierre?
A bientôt de vos nouvelles, si vous le désirez. Je vous embrasse!
Avignon

Même dans la plus pénible des situations, il y a lieu de se rappeler et de toucher presque à l'amour que ton père t'a porté et à l'amour que tu lui portes. Si on enlève les moments inutiles ou insignifiants de la vie, il reste ceux-là, ces moments ou vous avez réalisé, senti ce que vous étiez l'un pour l'autre. Le père qui a voulu la vie de son fils et que ce fils aille se chercher les meilleurs choses pour lui-même et le fils qui malgré la pudeur naturelle a toujours aimé son père d'une façon presque incommensurable.

Cet amour va rester encore qu'il faut qu'il se transforme en quelque chose de très personnelle et néanmoins de très vrai. Je regardais un jour une photo ou mon père me portait dans ses bras alors que je n'avais pas 5 ans et j'étais surpris de ce rapprochement physique entre nous deux parce que je savais que mon père m'aimait, toutes ses actions le prouvaient, mais enfin c'était un peu spirituel, cette photo disait qu'il devait avoir joué avec moi et pris dans ses bras et que je me souvenais plus de cela.

Je crois qu'à la fin d'une vie on ne doit pas avoir pour plus d'une heure de réels moments de bonheur pour toute la vie, on est plus dans l'attente et dans la rêverie qu'autre chose le reste du temps. Dans le bonheur ou dans la rêverie et les heures inutiles, tant que notre père est là, on croit qu'il sera toujours là, c'est bien notre tort, il faudrait pouvoir arrêter le temps et célébrer cette relation qui est si fondatrice pour nous.

Peut-être que les femmes en général sont plus proches des enfants et comme ça ont plus de moments de bonheurs que les hommes, je ne sais trop. Nous, on est très fragilisés par notre rôle et c'est quelque chose de presque inconcevable pour un gars de perdre son père. Ça ébranle son univers mais tous on passent par là.

Bonjour à tous,

Je me présente, je m' appel Pierre et j'ai 27 ans. J'ai lu pas mal d'articles sur ce forum et c'est ce qui me donne la force de vous écrire.

Le 18 Février 2014, mon père de 61ans va consulter son médecin pour des douleurs au ventre, dos et sous les cotes.
Il explique également que la jambe droite lui fait mal. (phlébite)

Le médecin lui fait faire une prise de sang qui révèle un gros souci, de là, il a passé radios, IRM, PET Scan, et la pose d'un stent pour la voie Biliaire afin d'éviter une jaunisse. Durant la pose du stent, une biopsie du pancréas est réalisée mais la pose du stent a été compliqué car le canal était serré. Les medecins ont quand même réussi à poser le stent.

Verdict, Cancer du pancréas à la tête avec compression de la voie biliaire. D’après la biopsie, la tumeur mesurait lors du prélèvement 5cm. Le pet scan n'a révélé aucune metastase dans le corps. Seul le foie présente de multiple Nodules (terme écrit sur le rapport du pet scan ainsi que sur le rapport d'intervention lors de la biopsie et de la pose du stent).

Il n'ai apriori pas opérable Mais je ne connais pas son stade. Il va être traité par chimiothérapie par le protocole Folfirinox le Mardi 18 Mars 2014.

depuis Jeudi 13 Mars, il ne parvient plus à manger et vomi quelque temps après et depuis Samedi, même les liquides ne passent plus. Nous l'avons fait hospitalisé en urgence Lundi 17 Mars pour qu'il soit perfusé car il était très affaiblie. Ce Matin 18 Mars, il à l'air de reprendre des forces et commence sa chimio cette après midi.

Comme si le foie ne travaillait plus.

J'ai très peur, j'appréhende énormément.